医科达（上海）医疗器械有限公司对后装治疗机主动召回

沪药监械主召2026-073

医科达（上海）医疗器械有限公司报告，医科达通过产品的达上动召使用过程发现，受影响的海医后装后装治疗机所配备的宫腔管尖端存在脱落的可能性。因此医科达对受影响的疗器后装治疗机（国械注进20193051792、国械注进20173056621）发起主动召回。械有限召回级别为二级。司对本次召回涉及的治疗产品具体型号、规格等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。机主

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2026年04月28日

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